Вченим Массачусетського технологічного інституту і Гарвардського Університету в США вдалося виявити рідкісні мутації в ДНК, які відповідають за раптову смерть здорових людей від зупинки серця.
Від раптової зупинки серця щорічно гинуть 220 000 дорослих людей, більшість з яких не мали проблем з серцем і судинами або, принаймні, не знали про них.
У ході дослідження вчені встановили нуклеотидну послідовність ДНК, виділену у 600 людей, які померли від раптової зупинки серця. Також в експерименті брали участь 600 контрольних пацієнтів. Було визначено 15 генетичних варіантів, які грають головну роль в патології.
Вчені також вивчили гені більш 4 500 людей без будь-яких ознак серцево-судинних захворювань і виявили, що 41 чоловік мав патогенну ДНК. Ризик смерті від серцево-судинних захворювань серед цієї групи був вище більш ніж в три рази.
Раптова зупинка серця (ВВС) — це повне припинення ефективної діяльності серця з наявністю або відсутністю біоелектричної активності. У цьому стані орган перестає виконувати свої насосні функції, і припиняється кровопостачання всього організму, включаючи головний мозок. Якщо людині в такій ситуації не надати допомогу протягом 7-10 хвилин, то він загине.